Tootja kavatseb tänase teate kohaselt need andmed nüüd võimalikult kiiresti esitada USA Ravimiametile, et saada oma juba müügil olevale vaktsiinile laiendatud kasutamise luba.

USA läbiviidud 3. faasi uuringus osales 2260 osalejat vanuses 1215 aastat ning selgus, et vaktsiin kutsus esile tugeva antikehavastuse kuu aega pärast teist annust. Nii tugeva, et see ületas varasemates uuringutes 1625-aastastel inimestel ilmnenud vastuseid.

Platseebot saanud uuritavate seas oli 18 COVID-19-juhtu, samas kui vaktsiini saanute seas ei olnud ühtegi haigestunut.

Praegu on vaktsiin USA-s lubatud erakorraliseks kasutamiseks 16-aastastel ja vanematel inimestel.

Mis puutub kõrvaltoimetesse, siis sageli esinevate nähtude hulka kuulusid valu süstekohas, väsimus ja palavik.

Pfizeri tegevjuht Albert Bourla ütles, et ettevõte esitab kahe nädala jooksul USA ravimiametile ja sarnastele asutustele kõikjal mujal maailmas taotluse laiendada vaktsineerimise luba ka 1215-aastastele noorukitele. Eesmärgiks on jõuda nende vaktsineerimiseni enne järgmist õppeaastat.

Moderna testib oma vaktsiini samuti noorukitel ja lastel ning seda kahes kliinilises uuringus, milles osalevad 1217-aastased ja 611-aastased lapsed.

Loe hiljem
Jaga
Kommentaarid