USA andis välja esimese ametliku koroonaravimi loa
Varem suhteliselt edutult ebola, hepatiidi ja hingamisteede viiruslike nakkuste ravimisel kasutatud remdesiviri tohib väljastatud loa kohaselt koroonahaiguse puhul kasutada vaid lühiajaliselt ja raskete haigusjuhtumite puhul.
Portaali BioSpace andmeil näitasid1000 haiglapatsiendi peal tehtud riiklikud kliinilised uuringud, et nende ravimisel remdesiviriga lühenes paranemise aeg keskmiselt 15 päevalt nelja päeva võrra ehk 31 protsenti. Patsientide suremus vähenes 11 protsendilt 8 protsendile.
„Remdesivir võib aidata vähendada koroonaviiruse kogust teie organismis. See võib aidata teile kiiremini paraneda," seisab FDA teates.
Erakorraline luba tähendab, et ravim ei ole läbinud kõiki tavapäraseid legaliseerimise protseduure. Ravimit toodab farmaatsiatööstus Gilead.
Koroonahaigusesse on maailmas nakatunud 3,3 miljonit inimest ning haigusesse (või haigusega) on surnud 237 180 inimest.
Eestis on koroonahaiguse vastu kasutatud seni peamiselt ravimit hüdroksüklorokviin.
