Varsti hakatakse elukaaslaseid otsima geneetilise sobivuse alusel
Juhtiv Briti teadlane kuulutab, et DNA-põhise geenianalüüsi hinna jätkuva langemise tõttu on Suurbritannia jõudnud uue eugeenika-ajastu lävele, vahendab The Daily Telegraph.
Imperial College Londoni professor Armand Leroi kinnitas, et viie kuni kümne aasta pärast muutub tavaliseks komme, et noored maksavad oma geneetilise koodi täismahus lugemise eest.
Prof Leroi rääkis Iirimaal Dublinis toimunud Euroopa avatud teadusfoorumil Euroscience Open Forum 2012, et kihk saada võimalikult terveid lapsi tingib olukorra, kus üha rohkem inimesi nõuab juurdepääsu potentsiaalse partneri geenikaardile.
Vastava teabega "relvastatud" paar võib seejärel rakendada ravimatute haigustega laste väljasõelumiseks emakavälist viljastamist.
Ehkki esialgu pole tõenäoline, et inimesed saaksid endale lubada luksust vastava tehnoloogia abil lapsi intellektuaalseid võimeid või silmade värvust n-ö disainida, keskendutaks selle asemel pärilike haiguste väljajuurimisele.
Prof Leroi osutas, et geneetilise sekveneerimise hind langeb nii kiiresti, et see "muutub väga, väga varsti väga, väga taskukohaseks."
Inimese täieliku geenikaardi koostamise tasu on rohkem kui kümnendiga langenud ühelt miljardilt dollarilt umbes 4000 dollarile.
Leroi sõnutsi on eugeenilised lahendused juba turul — igal aastal vabanetakse abordi abil kümnetest tuhandetest Downi sündroomi ja muude haigustega sündimata lastest.
Möödunud neljapäeval kõneles teadlane konverentsil: "Vastavad protsessid on enamikus Euroopa riikidest üsna hästi juurdunud.
Paljud eetilised probleemid, mida inimesed neoeugeenikast rääkides tõstatavad, kaovad, kui geenisõelumine või kaaslase valik eugeeniliste tööriistadena kättesaadavaks muutuvad.
Me hakkame tegelikult tuvastama geene, mis teevad inimesest inimese."
Ta lisas: "Inimolemuse otsiskelu on rohkem kui kahe tuhande aasta vanune müüt. Nüüdseks on meil sisuliselt olemas vastav suutlikkus ning arusaamine geenide rollist meie olemuse kujundamisel.
Olen kindel, et riiklik tervishoiuteenistus hakkab genoomi sekveneerimise tehnoloogiat pakkuma veel meie eluajal. See muutub väga, väga varsti väga, väga taskukohaseks."
Kristlike meedikute ühenduse Christian Medical Fellowship esindaja Philippa Taylor kommenteeris ajalehele The Daily Mail: "Meie ühiskonda üha rohkem haaravad kinnismõtted kuulsusestaatusest, füüsilisest täiuslikkusest ja kõrgest intelligentsusest tingivad suhtumist, mille kohaselt puudega või geneetilise haigusega inimeste elud on vähem elamist väärt.
Me peame eugeenilised hoiakud ära tundma ja neid trotsima.
Esimeseks prioriteediks peaks olema geneetiliste haigustega inimestele raviviiside ja tugimeetmete arendamine, mitte nende inimeste eos leidmine ja kõrvaldamine."
Jälgi Forte uudiseid ka Twitteris!