Sõrmejälgede puudumise põhjuseks võib olla haruldane geneetiline mutatsioon
Geneetikutel õnnestus kindlaks teha geneetiline mutatsioon, mis sellist anomaaliat põhjustada võib. Sõrmejäljed võtavad kuju umbes normaalse raseduse keskel. Kõikidel inimestel, sealhulgas ühemunaraku kaksikutel, on ainulaadsed sõrmejäljed, mistõttu on isiku sõrmejälgede abil tuvastamine lihtne ja kiire, vahendab Novaator.
Sõrmejälgede bioloogilise funktsiooni osas aga selge ja ühene seisukoht puudub. Pikka aega on arvatud, et sõrmenaha jooned parandavad haaret, kuid hiljutine uuring näitas, et tegelikult need hoopis vähendavad naha ja pinna vahelist hõõrdumist ning võivad suurendada puutetundlikkust. See ei kehti aga nende viie perekonna liikmete puhul, kellel siiani on diagnoositud sõrmejälgede puudumine.
Tel Avivi ülikooli teadlane Eli Sprecher uuris koos kolleegidega neist viiest perekonnast ühe perekonna kolme generatsiooni ning avastas, et kõigil sõrmejälgedeta pereliikmetel esines mutatsioon geenis SMARCAD1, mis kontrollib mitmeid inimese arenguga seotud geene.
Pikemalt loe edasi SIIT.
Jälgi Forte uudiseid ka Twitteris!