Inimgenoomi projekt aitab töötada välja personifitseeritud ravimeid

Uued uuringud on andnud tuge teooriale, et vähem kui viie aasta pärast ei kirjuta arstid ravimeid välja enne nende mõju mõõtmist igal individuaalsel patsiendil.

Suurbritannia teadlased väidavad, et farmakogenoomika, mis mõõdab ja interpreteerib erinevusi inimeste geenides, on üks esimesi inimgenoomi projektist lähtuvaid praktilisi rakendusi.

"Ühel päeval peetakse ebaeetiliseks mitte teha selliseid teste rutiinselt, et vältida potentsiaalselt ohtlike ravimikoguste välja kirjutamist," kirjutas Roland Wolf Iirimaa Dundee Ninewellsi haiglast Hospital ajakirjas British Medical Journal avaldatud artiklis.

Inglismaal satub iga 15 patsient haiglasse ravimitest põhjustatud ägeda vastureaktsiooni tõttu ning Ühendriikides sureb valesti välja kirjutatud ravimite tõttu igal aastal 106.000 patsienti ja 2,2 miljonit saab tõsiseid vigastusi.

Sellised firmad nagu Orchid BioSciences ja Sequenom on töötanud välja kiibitehnoloogiad, mis võimaldavad teadlastel selgitada välja erinevused inimeste geenides. Nukleotiid polümorfismi nimeline meetod aitab tulevikus töötada välja personifitseeritud ravimeid.