Taani tervishoiuameti teatel on otsuse ajendiks mõnedel kontrollitud inimestel tuvastatud veretrombid, vahendab Taani avalik-õiguslik ringhääling DR.
"Me oleme keset ajaloo suurimat ja olulisemat vaktsineerimisprogrammi ning on vaja kõiki vaktsiine, mida saame. Ei ole lihtne panna üht vaktsiini ootele," kommenteeris ameti direktor Søren Brostrøm.
Ent tema sõnul tuleb enne AstraZeneca toodete abil vaktsineerimise jätkamist uurida nende võimalikke tõsiseid kõrvaltoimeid.
"Aga just seepärast, et me vaktsineerime nii palju, peame reageerima ka hoolsuskohustusega, kui on teada võimalikke tõsiseid kõrvaltoimeid. Me peame seda selgitama, enne kui saame jätkata AstraZenecaga vaktsineerimist," lisas ta.
Üks Taanis koostatud kõrvaltoimete aruanne on seotud ka patsiendi surmaga, ent praegu ei ole siiski võimalik kindlaks teha, kas vaktsiini ja veretrombi tekkimise vahel on seos. Uurimist on alustanud Euroopa ravimiamet (EMA).
