„See pole nii ühene.“ Andres Merits selgitab, milline on AstraZeneca vaktsiini kasutajate TTS-sündroomi tõenäosus

Kas AstraZenecat sundis oma vaktsiine turult ära viima nende üle käiv kohtuprotsess või ettevõtte ärihuvid? Forte rääkis Tartu ülikooli rakendusviroloogia professori Andres Meritsaga.

Briti-Rootsi ühisettevõte AstraZeneca teatas teisipäeval, et on alustanud üle maailma oma COVID-19 vaktsiini kasutuselt kõrvaldamist. Reutersi andmetel teatas ettevõte ka, et jätkab Vaxzevria vaktsiini müügilubade tühistamist Euroopas. Sellise tegevuse ametlikuks põhjuseks toodi nõudluse vähenemine. Ettevõte teatas, et vaktsiini enam ei toodeta ega tarnita ja see on asendatud ajakohastatud vaktsiinidega, mis võitlevad uute koroonaviiruse variantidega.

Varem tunnistas AstraZeneca, et nende koroonavaktsiin võib põhjustada harva esinevaid kõrvaltoimeid. Eelkõige käib jutt verehüübe tekkest ja trombotsüütide taseme langusest. „Pärast selle vaktsiiniga vaktsineerimist on teatatud väga harva esinevast kõrvaltoimest, mida nimetatakse trombotsütopeeniaga tromboosi sündroomiks, mis hõlmab ebatavalist ja raskekujulist vere hüübimist, mis on seotud madala trombotsüütide tasemega,“ selgitas WHO. Kümned inimesed, kes kahtlustavad oma lähedaste surmas või tervisekahjudes AstraZeneca vaktsiini, on ettevõtte vastu sisse andnud kohtuhagi.