Paljulubavad uuringutulemused: uus luuvähi ravim kasvatab elulemust 50%

Ida-Inglismaal asuva East Anglia ülikooli teadlased on välja töötanud uue ravimi, mis toimib eelkliiniliste uuringute põhjal senisest märksa edukamalt kõigi peamiste primaarse luuvähi tüüpide vastu.

Luudest alguse saanud vähk (mitte mujalt luudesse levinud vähk) mõjutab valdavalt lapsi. Selle vastane ravi on äärmiselt kurnav ja laastavate mõjudega – alates ajast ja arust keemiaravi kokteilide ja lõpetades jäsemete amputatsiooniga. Luuvähil on komme levida kiiresti ka kopsudesse ja seetõttu on haigestunute viie aasta perspektiivi elulemus vaid 42%, kirjutab Medical Xpress.

Kuid täna ajakirjas Journal of Bone Oncology avaldatud uue uuringu tulemused näitavad, kuidas uus ravim nimega CADD522 blokeerib geeni, mis on seotud vähi levikuga hiirtel, kellele on siirdatud inimese luuvähk.

Läbimurdeline ravim suurendab teadlaste sõnul ellujäämise määra 50 protsenti, ilma et oleks vaja operatsiooni või keemiaravi. Ja erinevalt keemiaravist ei põhjusta see toksilisi kõrvaltoimeid, nagu juuste väljalangemine, väsimus ja haigus.

UEA Norwichi meditsiinikooli juhtivteadur dr Darrell Green tõdes, et primaarne luuvähk on vähiliik, mis algab luudest ja see on aju- ja neerude vähi järel kolmas kõige levinum lapseea vähk - igal aastal registreeritakse maailmas umbes 52 000 uut haigusjuhtu.

„See võib kiiresti levida teistesse kehaosadesse ja see on seda tüüpi vähi kõige problemaatilisem aspekt. Kui vähk on levinud, muutub väga raskeks seda ravida,“ ütles ta. „Nüüd oleme välja töötanud uue ravimi, mis potentsiaalselt lubab rasket ravi vältida.“

Sellest, miks ta uut ravimeetodit mõne aasta eest otsima asus, selgitab ta selles videos:

Meeskond kogus Birminghami kuninglikus ortopeedihaiglas 19 patsiendi luu- ja kasvajaproove.

Meeskond kasutas uue põlvkonna sekveneerimist, et tuvastada geneetiliste regulaatorite tüüpe, mida nimetatakse väikesteks RNA-deks ja mis olid luuvähi progresseerumise ajal erinevad. Samuti näitasid nad, et geen nimega RUNX2 aktiveeritakse primaarse luuvähi korral ja et see geen on seotud vähi levikuga.

Nad töötasid välja uue ravimi nimega CADD522, väikese molekuli, mis blokeerib RUNX2 valgu toimet, ja katsetasid seda hiirtel.

„Prekliinilistes uuringutes suurenes metastaasidevaba elulemus 50 protsenti, kasutades üksnes uut CADD522 ravimit - ilma keemiaravi või operatsioonita. Olen optimistlik, et koos teiste ravimeetoditega, nagu kirurgia, suurendaks see elulemust veelgfi enam kui 50 protsenti,“ ütles Green.

Oluline on tema sõnul see, et kuna RUNX2 geeni normaalsed rakud tavaliselt ei vaja, ei põhjusta ravim kõrvaltoimeid nagu keemiaravi.

„See läbimurre on tõesti oluline, sest luuvähi ravi pole muutunud enam kui 45 aastat. Meie väljatöötatud uus ravim on efektiivne kõigi peamiste luuvähi alatüüpide puhul ja seni on meie katsed näidanud, et see ei ole mürgine ülejäänud kehale. See tähendab, et see oleks lastele senisest palju leebem ravimeetod,“ lisas ta.

„Loodame, et see päästab palju elusid,“ ütles Green.

Nüüd loodetakse peagi alusrada kliiniliste uuringutega.