Viirus oli geneetiliselt muundatud nii, et see hävitas ainult vähirakke ega mõjutanud terveid rakke. Arendajate sõnul annab see tehnoloogia paranemislootust arvukate metastaaside ja kaugelearenenud onkoloogiliste protsessidega patsientidele, keda pole aidanud ükski teine ​​raviviis.

"Ravim põhineb viirusel CF33-hNIS. Kliiniliste uuringute esimese etapi raames saavad raske staadiumiga haiged patsiendid viiruse väikeseid doose. Kokku osaleb uuringus sada patsienti USAst ja Austraaliast,” kirjutatakse pressiteates.

Esimeses etapis, mis kestab 24 kuud, peavad arstid välja selgitama, kuidas patsiendid uut ravimit taluvad ja kui ohutu see organismile on. Süstid tehakse intravenoosselt või otse kasvajasse. "Huvitav on see, et omadused, mis muudavad vähirakud keemia- või kiiritusravi suhtes resistentseks, aitavad tegelikult kaasa onkolüütiliste viiruste, nagu CF33-hNIS, edule," ütles Yuman Fong, teadlasterühma juht.

Loe hiljem
Jaga
Kommentaarid