Euroopa seisab geeniteraapia lubamise lävel
Euroopa Liit kavandab sammu, mis kiidab heaks geeniteraapia kasutamise. Tegemist on pärilike haiguste ravimise nimel patsiendi DNA muutmisega, mis oleks geenitehnoloogia arengus väga oluline verstapost.
Euroopa Medistsiiniamet on soovitanud geeniteraapiat ühe võrdlemisi haruldase geneetilise haiguse raviks. Tegemist on tõvega, mille tõttu ei suuda inimene korralikult rasvu seedida, selle tagajärjeks on tugevad kõhuvalud ning suisa eluohtlik kilpnäärmepõletik, vahendab ERR Teadus.
Ainuke võimalus sellise geenidefektiga elamiseks on pidada kogu aeg väga ranget madala rasvasisaldusega dieeti. Geeniteraapia puhul püütakse DNAs vigane osa asendada tervega. Kõnealuse haiguse puhul tehtaks seda viiruse abil, mis nakatab lihasrakke parandatud geenivariandiga.
Sellist meetodit soovitati patsientidele, kel on tõsine kilpnäärmepõletik, mida ei ole võimalik ühegi dieediga kontrolli alla saada.
Vastava protseduuri läbi viimiseks soovitab Euroopa Meditsiiniagentuuri humaanravimite komitee Glybera-nimelist ravimit. Selle tootja UniQure ütleb, et see on nii lipoproteiin lipaasi puudulikkuse käes kannatavatele patsientidele kui kogu meditsiini arengule murranguline otsus.
